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https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/clinvar/tab_delimited/archive/
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| Type | Name | Gene Symbol | Clinical Significance | Chromosome | Start | Stop | Reference Allele | Alternate Allele | Review Status | Other IDs |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (GRCh37) | ||||||||||
| single nucleotide variant | NM_000051.4(ATM):c.1899-1G>T | ATM | Pathogenic/Likely pathogenic | 11 | 108124540 | 108124540 | G | T | criteria provided, multiple submitters, no conflicts | - |
| Duplication | NM_000051.4(ATM):c.3285-2_3296dup | ATM | Pathogenic | 11 | 108150214 | 108150215 | T | TAAGATTGTTCCAGG | criteria provided, single submitter | - |
| single nucleotide variant | NM_000051.4(ATM):c.4910-2A>G | ATM | Likely pathogenic | 11 | 108168012 | 108168012 | A | G | criteria provided, single submitter | - |
| single nucleotide variant | NM_000051.4(ATM):c.5006-1G>A | ATM | Likely pathogenic | 11 | 108170440 | 108170440 | G | A | criteria provided, single submitter | - |
| Deletion | NM_000051.4(ATM):c.5129_5763-1060del | ATM | Likely pathogenic | 11 | 108170564 | 108179827 | TGGACCTTCATAATGCTGACCTACCTGAATAACACACTGGTAGAAGATTGGTGAGTATTTATTGATACCTTATATGTAATCTCAATATGACATTCATGGAGAATGATACTTCACACAAATAGATATTCTCAGTAACTAAAGCTTTGTCCTTTTTTAAATCTCAGTGTCTTTATGAAAATTCTTATATTTTTATTAATTCACATAATTATTTACCCTACTATGTGCCAGACACTTGATATAATGGTGAACATTCCAGACAAGGTCCCTGTTAAAATTTTAGTGGGACTAGACAAATAAACGATAAATAAGAAAAATGCCAGATGGTTCTACACAGAAAATTAAGATAGGGGAATATAAAGGGAGATGTTTTAGGCTCTTGTCAGTATCAGAGGTGCCACTCTCCTCTAAGCGAGGCCTTATTTTGATCCTTTTAAAATAAGTCGTAAAGCAGAGAGGTTGTTTTATAATCCTAGAAGTCTTAAGCTAATCAGACAGGGTCTTCTATTACTTATTCTCTGTGCAAAGCAGAATTGCACCACATATCAAAATTTCAACTGGTTGGTTGAGATTACTTTTGCGTGCATGCTCTTTCTCTCTCTTATTTATTTGTTGATTGATTGATTGGTATCTTTGAGTACTCCATCACCACCATATTTGATGGTAGCCTCAAAGGGTTTTCCTCACAACCAGGCACCTTTCTAAGATAAATACGTGTTTTGATTTTTTTCTGTACTTCCCTTCCTCCTTCTCTTGAGGAATAAATGATTGGCAATAATGTCTAACTGCCATGTTTCCGTTATTGATTTAATGTACCTGTATATTTCTTTCTTTTGTTGTTGTTTTTGTTTCATTAAACAAATTTGTATGGTTTCTTTCCAAACATTTTATTATAAAAAGTTTCAAACATACAGCACAATGGAAATAATTTTATAGTAAACACCCATATGCTTATCATATAGTATCTATATTTTATGCTGTCCTTGCTTAATCACTTCTAGCCATCCGTCTATCCTTGTGTTAACATGTATTAATTCATCTCTCTCTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAGACAGGGTCTCGCTCTATCACCCAGGCTGGAGCGCAGTGGCATGATAATACATCATAGATCATAGCTGACTGTAACCCCAAATTCTTGGGCTCAAGCAGTCCTCCTGCCTCAGCCTCCTAATGTGCAAAGTTTATGTGCTTGAGCCACACCACACTCAGCCAGTTCATCTCATTTTTTAAATGTATATCAAGGTATATCAAGCACAGTTTTTGAAGAGAGTGCCACAGAAAATTTGCGAGCATTAAATGTTTCATTCATTTCATAGTAATTCGAAATTGGTTTTTCTGAAACAGATGCACAGAAATATTAGTGTGACTTCAACTTAAGAATACTAGGAAGCAGGTACAAGTTTTTTGTATTTTTCTTTAACAGGGAAAAACTTTAGATCTTCAAGGGACTTTAGCATATGAAGATGTGGACAAAAGGATTCCCAGAATTTTTATTACTTATATGTATTAGAACATATTATTTTCAAGTATTTCTTGAGTCTTTTTAATTTATAGTAGTCACAATTAAACTGTATTGAATGAAGGGAATTGCAGTTGCAGTGATTAGTAATTCAAGTTTACTGAATGACTAGTGAAAGTCCTTTGATACTTTTATTTGATATTGGAGAATTTTGTAAATGTAAAGTTTCCTAATACAAATTTTAAATTTTAGTTTTGAAATTTTTTCAGTGGAGGTTAACATTCATCAAGATTAATAACTGGTGTACTTGATAGGCATTTGAATTGTTTTTTTCAGTGTCAAAGTTCGATCAGCAGCTGTTACCTGTTTGAAAAACATTTTAGCCACAAAGACTGGACATAGTTTCTGGGAGATTTATAAGATGACAACAGATCCAATGCTGGCCTATCTACAGCCTTTTAGAACATCAAGAAAAAAGGTCTCTTAAGTAATAAATGTTTATTGAATACCCAGCATATCTAAAACAGTTCTGTTTGCTGTGGGTCATGACTGTTAAATTGCTTGAAATAGTATTGTACTAACTATTAACCTTTCCTATAAGTAATTTAAGCCATATTTCATAAATCCAGGGAATGTGTTATTTTTAATTTATTATGGCAGTGTGGAAAAGCTCAGATAGGTAACCTGAGGAAATAGTAGTTGATTTTTGGGGGAGGGGAAATTCTTAAAGACAGACCTTGTTTTTTTAGAAATAGAAAGCGCTACTTTGCTCCCATGAAAGCTGTTAGCTCTGGGTATGGTTTATAGTTATTGTGATCCACAAGTGTTTATTTCCATGTCAAGTTAACATATCACAATCCCCTGGTGAAATATAGGAAGACCCATAGATTTCTCCCTTTTTCCATGTTGATATCGTAATAAGGTTCCACTGTAAGTATTCTGTGAAGCATGTTTAAGAACACTTGTTCCTTCCTTAGTCTAAGCATTCCTCTTTACTATCTTCTTTTCATAAAGTGACTGAGAAATACACAGTTTAGTTTTCACCAATTTAATTTCAGGGCAGAAACCCAACATTGAAGCAGTACTTTCAGTGCATCATAAATATAATTTTAGTGTTAGTAAAATTACTGGTAATATAAACTGTTAATGAAACTAATAATATAACCTGGAAGGCATTATAATTCTAACATTTTAAAATCTCATTTCATTTTGAAATCAAGTCTCTGTGGTAGATGTGGTCTAGTTTTGTTCAAGAGACAGATGAGTCAGAGTTTGTGATTTGTGTAATATGCTACTAATGAGTGACAGAGCTGAGAGTAGAACCTAATTTTTCTGCTGCCTAAAGCAGCAGTTTTTGCCATACCACTCTGCCTCTTGTATAAACATAAATGTTTTCATCTTAAAAGGTAAACATTGCCTCCAGATTTAGTTTTAACTGTATTTAGCTTTATTCAGAAAGATTTGTTATACTCATTTTGTGTAGGAAAGGTACAATGATTTCCACTTCTCTTATTTACATTTTCTAATCCCTTTCTTTCTAGTTTTTAGAAGTACCCAGATTTGACAAAGAAAACCCTTTTGAAGGCCTGGATGATATAAATCTGTGGATTCCTCTAAGTGAAAATCATGACATTTGGATAAAGACACTGACTTGTGCTTTTTTGGACAGTGGAGGCACAAAATGTGAAATTCTTCAATTATTAAAGCCAATGTGTGAAGTAAGAAGATTAATTAGTCTGATATAATTCCTTGTTTATGACCTGTTTATCTAAAGAGTGCTGTGATACTGCACATCATCTTCACATAATATCACCCCCACTCAAACTGTTGTAAATTTATTAAAGTGAGCATCCGTATTTAGTCATAACTTTATGCATTAGGTTTCAGCTTCGGGATAGCAACATACTAGAGGAGTTCTAAGGGGTGCCTTGAATAATTTGTTACTAATGATAGTTAAAATACTGCTGATTATAAATTATTTGCATTAACCAAGAGCCTGTTCTAACTTTGTTTACGTCTTCTGATAAGAGCACCTTTATTTTCCCTGATATGCTTTCTTGAATAAGAAAAAGGAGTGGGGCAGCAATCAGCATAGCTTTTTTATTTTTGAGGATATAGTACAATTTATCTCAACGAAGAGTAAAGGTACATACCAAATGAAACAAAGTTTGTACTCTTCCATCAAATGTGTAATCTAAAACAGCATACTATGATGCTCTAAGATTTACAGAGTTAATTTATAGCACTGTCAAATGTGATTCAACAGAAATGTGAAAATACAACATCTGATGAGGTCAAACATCTGCTGATTACAGATAACTGATAGAGAAGTATTTTCGTAATGTACTCACATTGAAAGCAATGTAAGAAGCAGTTCTTATTTTCTACAGAAAAAGTAGTGACAGTGAATAAAACATCACCTTCTCTGCAATACTACACCGCACTCATACCAATTCAGCAGAGTGGTACCCTGAACACACATACAGCTTATTTCTCATTAGTGAACAAAGCTAAGATTTTTATAAAGTTTTACCTTTGAGCCAGAAAATAAAATGTTCCAAATATACATATGTACACACCCCATTTGTGGTACTTTAAATTCTCTAGCTCTAAAACTGGTGTTTTGCCTTGTCTTTGGTTTGAAAAAGAAAAAGGGTGCAATTAGTAATCTATAACCTGTCTTATGTGTGTGAAGTATGATGAATATGATGGATATGGAGTGTAATGATTCATTCATATGTTAAATATGGAGTGCGGTGAATAGCAAAAGTAAAGCTGAATACTGTTTTAATGTGCCAGATGTATTGGAGCACTTTTCTGCTCTTTGGAATATACCACAAATAATTACCCAAATTTTATGCCCAGAAGTTGGGCTTATTAAAAAATAAACATTTTTAACATGACTGTTGTAGTTCTTCACTGAGGTTAGAAAATGCATAAAAATCAGATTTCCAACTTTTGTCTTAAACTTTTGATACCTTTTTCCCTCTTCTATCATATCAGAAAACTCCTTCTGTTACTAACGCTTTTCAACTCTGAAATTGTATTTAAAGTGGTGATATAATTTCATTTGTAAGCAATATTCTGTTTCATTATGGTAATGGCCTAGACTGGAAATAAACAGTTACAGTGTCACTAACATATATATTTGATATTGATATACTAGCCTAGTGTGGTTTTTTAAACACCACCTAATACATGTTTTTTGTTTGTTTTTTTAGCAGTATGTTGAGTTTATGGCAGATTAATCTATCATCTTTTAGAAATTTAATATGTCAACGGGGCATGAAAATTTTAAGTAAAATGTATTAATTTTACTCATTTTTACTCAAACTATTGGGTGGATTTGTTTGTATATTCTAGGTGAAAACTGACTTTTGTCAGACTGTACTTCCATACTTGATTCATGATATTTTACTCCAAGATACAAATGAATCATGGAGAAATCTGCTTTCTACACATGTTCAGGGATTTTTCACCAGCTGTCTTCGACACTTCTCGCAAACGAGCCGATCCACAACCCC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| T | criteria provided, single submitter | - |
| single nucleotide variant | NM_000051.4(ATM):c.5918+1G>A | ATM | Likely pathogenic | 11 | 108181043 | 108181043 | G | A | criteria provided, multiple submitters, no conflicts | - |
| single nucleotide variant | NM_000051.4(ATM):c.6096-1G>C | ATM | Likely pathogenic | 11 | 108186737 | 108186737 | G | C | criteria provided, multiple submitters, no conflicts | - |
| single nucleotide variant | NM_000051.4(ATM):c.8988-1G>T | ATM | Likely pathogenic | 11 | 108236051 | 108236051 | G | T | criteria provided, single submitter | - |
| Deletion | NC_000011.10:g.(?_108282700)_(108287725_?)del | ATM | Pathogenic | 11 | 108153427 | 108158452 | na | na | criteria provided, single submitter | - |
| Deletion | NC_000011.10:g.(?_108343212)_(108365518_?)del | ATM | Pathogenic | 11 | 108213939 | 108236245 | na | na | criteria provided, single submitter | - |