Knowledge base for genomic medicine in Japanese
グルタル酸血症1型
小児・神経疾患
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https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/clinvar/tab_delimited/archive/

表のタイトル行が青色の項目は、クリックすることでソートすることができます。

TypeNameGene SymbolClinical SignificanceChromosomeStartStopReference AlleleAlternate AlleleReview StatusOther IDs
(GRCh37)
single nucleotide variantNM_000159.4(GCDH):c.1182T>G (p.Ile394Met)GCDHPathogenic191300861613008616TGcriteria provided, single submitter-
single nucleotide variantNM_000159.4(GCDH):c.1298C>A (p.Ala433Glu)GCDHPathogenic/Likely pathogenic191301033613010336CAcriteria provided, multiple submitters, no conflicts-