最新の情報は下記 URL でご確認いただけます (外部サイトへ移動します) 。
https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/clinvar/tab_delimited/archive/
表のタイトル行が青色の項目は、クリックすることでソートすることができます。
Type | Name | Gene Symbol | Clinical Significance | Chromosome | Start | Stop | Reference Allele | Alternate Allele | Review Status | Other IDs |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
(GRCh37) | ||||||||||
single nucleotide variant | NM_000159.4(GCDH):c.1182T>G (p.Ile394Met) | GCDH | Pathogenic | 19 | 13008616 | 13008616 | T | G | criteria provided, single submitter | - |
single nucleotide variant | NM_000159.4(GCDH):c.1298C>A (p.Ala433Glu) | GCDH | Pathogenic/Likely pathogenic | 19 | 13010336 | 13010336 | C | A | criteria provided, multiple submitters, no conflicts | - |