Knowledge base for genomic medicine in Japanese
極長鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症
小児・神経疾患
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https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/clinvar/tab_delimited/archive/

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TypeNameGene SymbolClinical SignificanceChromosomeStartStopReference AlleleAlternate AlleleReview StatusOther IDs
(GRCh37)
single nucleotide variantNM_000018.4(ACADVL):c.205-2A>GACADVLLikely pathogenic1771239217123921AGcriteria provided, single submitter-
single nucleotide variantNM_000018.4(ACADVL):c.139-1G>TACADVLLikely pathogenic1771237827123782GTcriteria provided, single submitter-
single nucleotide variantNM_000018.4(ACADVL):c.1605+2T>CACADVLLikely pathogenic1771277147127714TCreviewed by expert panel-