基底細胞母斑症候群 - MGenReviews

基底細胞母斑症候群

腫瘍性疾患

疾患の紹介

病的バリアントリスト

Excelでダウンロード

1
...
21
22
23

最新の情報は下記 URL でご確認いただけます (外部サイトへ移動します) 。

https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/clinvar/tab_delimited/archive/

表のタイトル行が青色の項目は、クリックすることでソートすることができます。

Type	Name	Gene Symbol	Clinical Significance	Chromosome	Start	Stop	Reference Allele	Alternate Allele	Review Status	Other IDs
Type	Name	Gene Symbol	Clinical Significance	Chromosome	(GRCh37)		Reference Allele	Alternate Allele	Review Status	Other IDs
single nucleotide variant	NM_016169.4(SUFU):c.597+1G>C	SUFU	Likely pathogenic	10	104352482	104352482	G	C	criteria provided, single submitter	-

1
...
21
22
23