最新の情報は下記 URL でご確認いただけます (外部サイトへ移動します) 。
https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/clinvar/tab_delimited/archive/
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| Type | Name | Gene Symbol | Clinical Significance | Chromosome | Start | Stop | Reference Allele | Alternate Allele | Review Status | Other IDs |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (GRCh37) | ||||||||||
| single nucleotide variant | NM_005609.4(PYGM):c.1561A>T (p.Lys521Ter) | PYGM | Pathogenic | 11 | 64519934 | 64519934 | T | A | criteria provided, single submitter | - |
| single nucleotide variant | NM_005609.4(PYGM):c.1240-2A>G | PYGM | Likely pathogenic | 11 | 64521156 | 64521156 | T | C | criteria provided, single submitter | - |