Knowledge base for genomic medicine in Japanese
マッカードル病
小児・神経疾患
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https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/clinvar/tab_delimited/archive/

表のタイトル行が青色の項目は、クリックすることでソートすることができます。

TypeNameGene SymbolClinical SignificanceChromosomeStartStopReference AlleleAlternate AlleleReview StatusOther IDs
(GRCh37)
single nucleotide variantNM_005609.4(PYGM):c.1561A>T (p.Lys521Ter)PYGMPathogenic116451993464519934TAcriteria provided, single submitter-
single nucleotide variantNM_005609.4(PYGM):c.1240-2A>GPYGMLikely pathogenic116452115664521156TCcriteria provided, single submitter-