Knowledge base for genomic medicine in Japanese
メチルマロン酸血症
小児・神経疾患
Excelでダウンロード

最新の情報は下記 URL でご確認いただけます (外部サイトへ移動します) 。

https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/clinvar/tab_delimited/archive/

表のタイトル行が青色の項目は、クリックすることでソートすることができます。

TypeNameGene SymbolClinical SignificanceChromosomeStartStopReference AlleleAlternate AlleleReview StatusOther IDs
(GRCh37)
single nucleotide variantNM_052845.4(MMAB):c.519+1G>AMMABLikely pathogenic12109999224109999224CTcriteria provided, single submitter-