Knowledge base for genomic medicine in Japanese
MUTYH関連ポリポーシス
腫瘍性疾患
Excelでダウンロード

最新の情報は下記 URL でご確認いただけます (外部サイトへ移動します) 。

https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/clinvar/tab_delimited/archive/

表のタイトル行が青色の項目は、クリックすることでソートすることができます。

TypeNameGene SymbolClinical SignificanceChromosomeStartStopReference AlleleAlternate AlleleReview StatusOther IDs
(GRCh37)
DeletionNM_001048174.2(MUTYH):c.1393-2_1393-1delMUTYHLikely pathogenic14579623045796231CCTCcriteria provided, multiple submitters, no conflicts-
single nucleotide variantNM_001048174.2(MUTYH):c.264+1G>AMUTYHLikely pathogenic14579908445799084CTcriteria provided, single submitter-