最新の情報は下記 URL でご確認いただけます (外部サイトへ移動します) 。
https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/clinvar/tab_delimited/archive/
表のタイトル行が青色の項目は、クリックすることでソートすることができます。
| Type | Name | Gene Symbol | Clinical Significance | Chromosome | Start | Stop | Reference Allele | Alternate Allele | Review Status | Other IDs |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (GRCh37) | ||||||||||
| single nucleotide variant | NM_000747.3(CHRNB1):c.354-1G>A | CHRNB1 | Likely pathogenic | 17 | 7350361 | 7350361 | G | A | criteria provided, single submitter | - |
| Deletion | NM_000079.4(CHRNA1):c.380_381del (p.Lys127fs) | CHRNA1 | Likely pathogenic | 2 | 175619106 | 175619107 | CTT | C | criteria provided, single submitter | - |