Knowledge base for genomic medicine in Japanese
先天性筋無力症候群
小児・神経疾患
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https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/clinvar/tab_delimited/archive/

表のタイトル行が青色の項目は、クリックすることでソートすることができます。

TypeNameGene SymbolClinical SignificanceChromosomeStartStopReference AlleleAlternate AlleleReview StatusOther IDs
(GRCh37)
single nucleotide variantNM_000747.3(CHRNB1):c.354-1G>ACHRNB1Likely pathogenic1773503617350361GAcriteria provided, single submitter-
DeletionNM_000079.4(CHRNA1):c.380_381del (p.Lys127fs)CHRNA1Likely pathogenic2175619106175619107CTTCcriteria provided, single submitter-