最新の情報は下記 URL でご確認いただけます (外部サイトへ移動します) 。
https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/clinvar/tab_delimited/archive/
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| Type | Name | Gene Symbol | Clinical Significance | Chromosome | Start | Stop | Reference Allele | Alternate Allele | Review Status | Other IDs |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (GRCh37) | ||||||||||
| Deletion | NM_000035.4(ALDOB):c.287del (p.Asn96fs) | ALDOB | Likely pathogenic | 9 | 104192074 | 104192074 | GT | G | criteria provided, single submitter | - |
| Deletion | NM_000035.4(ALDOB):c.302del (p.Lys101fs) | ALDOB | Pathogenic | 9 | 104192059 | 104192059 | CT | C | criteria provided, multiple submitters, no conflicts | - |
| single nucleotide variant | NM_000035.4(ALDOB):c.612T>G (p.Tyr204Ter) | ALDOB | Pathogenic | 9 | 104188849 | 104188849 | A | C | criteria provided, multiple submitters, no conflicts | - |